test ADN anomalías prenatales

Ecografía 5D y 8K

Test Prenatal No Invasivo

La tranquilidad de conocer el bienestar genético de tu bebé, desde las primeras semanas de embarazo

En Veo Veo Bebés te ofrecemos los test no invasivos , una gama avanzada de estudios prenatales no invasivos (TPNI) que analizan el ADN fetal a partir de una muestra de sangre materna. Detectan con alta precisión alteraciones cromosómicas comunes y, según el tipo de prueba, también síndromes genéticos menos frecuentes. Son seguros, sin riesgos para la madre ni para el bebé, y están disponibles desde la semana 10 de embarazo.

Tipos de test no invasivos:

250

€

Trisomía 21 (Sindrome de Down)

Ideal para: embarazos únicos y gemelares

•Detecta exclusivamente la Trisomía 21 (Síndrome de Down).

•Una opción económica y enfocada si solo se desea conocer este síndrome.

470

€

Trisomía 21 (Sindrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomia 13 (Síndrome de Patau)

Ideal para: embarazos únicos

•Trisomía 21 (Síndrome de Down)

•Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)

•Trisomía 13 (Síndrome de Patau)

Una opción equilibrada para detectar las trisomías más frecuentes asociadas con alteraciones del desarrollo.

560

€

Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
X0 (Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Sindrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacos)

Solo para embarazos únicos

•Incluye todo lo del test BÁSICO

•Adicionalmente analiza anomalías sexuales:

•XO (Síndrome de Turner)

•XXX (Triple X)

•XXY (Síndrome de Klinefelter)

•XYY (Síndrome de Jacobs)

Detecta alteraciones numéricas de los cromosomas sexuales que pueden afectar el desarrollo físico y cognitivo.

600

€

Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
X0 (Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Sindrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacos)
Trisomía del 1 al 22

Test COMPLETO + deleciones/duplicaciones

Disponible para embarazos únicos y gemelares

•Incluye detección de las trisomías más frecuentes (21, 18, 13)

•Evalúa todos los cromosomas (pares 1 al 22)

•Identifica posibles deleciones y duplicaciones a gran escala

Este test proporciona una visión global del genoma fetal, permitiendo identificar alteraciones estructurales importantes.

760

€

Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
X0 (Síndrome de Turner)
XXX (Triple X)
XXY (Sindrome de Klinefelter)
XYY (Síndrome de Jacos)
Trisomía del 1 al 22
Sínd. De DiGeorge
Sind. De Cri-Du-Chat
Sínd. De Prader-Willi
Sínd. De Angelman
Sínd. De Delección 1p36
Sind. De Wolf- Hirschhorn
Sínd. De Jacobsen
Sínd. De Smith- Magenis
Sínd. De Langer-Gideon

Test PLUS (Completo + microdeleciones)

Solo para embarazos únicos

•Todo lo incluido en everli COMPLETO

•Incluye 9 síndromes de microdeleción de gran relevancia clínica:

•Síndrome de DiGeorge

•Síndrome de Cri-Du-Chat

•Síndrome de Prader-Willi

•Síndrome de Angelman

•Síndrome de deleción 1p36

•Síndrome de Wolf-Hirschhorn

•Síndrome de Jacobsen

•Síndrome de Smith-Magenis

•Síndrome de Langer-Giedion

Es el test más completo de nuestra gama, recomendado para quienes desean un análisis profundo del riesgo genético del bebé.

Ayuda e información

¿Por qué elegir los test prenatales?

•No invasivo: solo requiere una muestra de sangre materna.

•Seguro: sin riesgo para el feto.

•Preciso: tecnología de secuenciación de última generación.

•Rápido: resultados en pocos días.

•Confianza Eurofins: grupo internacional líder en genética y diagnóstico.

¿Deseas saber cuál es el test más adecuado para ti?
Contáctanos y nuestro equipo te asesorará sin compromiso.